Комбинированный препарат (гипотензивное и диуретическое средство)
Энап®-НЛ
МНН: Эналаприл+Гидрохлортиазид
Форма выпуска: таблетки
Действующие вещества: Эналаприл+Гидрохлортиазид
Код АТХ: C09BA02
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Информация
Инструкция
Описание
Фармакологическая группа
- Гипотензивное средство комбинированное (диуретик + ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) ингибитор) [Ингибиторы АПФ в комбинациях]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
- I15 Вторичная гипертензия
Состав
| Таблетки | 1 табл. |
| активные вещества: | |
| гидрохлоротиазид | 12,5 мг |
| эналаприла малеат | 10 мг |
| вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат — 5,1 мг*; лактозы моногидрат — 130,08 мг; крахмал кукурузный — 32,1 мг; крахмал прежелатинизированный — 6 мг; тальк — 6 мг; магния стеарат — 2 мг | |
| * 2,68 мг CO2 и 1,1 мг H2O, образующиеся в результате химической реакции между натрия гидрокарбонатом и эналаприла малеатом, испаряются в течение технологического процесса и не включены в конечную массу таблетки |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — диуретическое, гипотензивное.
Способ применения и дозы
Внутрь. Препарат Энап®-НЛ следует принимать регулярно в одно и то же время, предпочтительно утром, во время или после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Рекомендуемая доза — 1 табл./сут. При необходимости доза может быть увеличена до 2 табл., принимаемых 1 раз в сутки.
У пациентов, находящихся на терапии диуретиками, рекомендуется отменить лечение или снизить дозу диуретиков как минимум за 3 дня до начала лечения препаратом Энап®-НЛ для предотвращения развития симптоматической артериальной гипотензии.
Перед началом лечения должна быть исследована функция почек.
Длительность лечения устанавливается врачом.
Доза при нарушенной функции почек
У пациентов с почечной недостаточностью с Cl креатинина 30–80 мл/мин препарат Энап®-НЛ должен применяться только в том случае, если титрование дозы эналаприла показало адекватность дозы, содержащейся в комбинированном препарате Энап®-НЛ.
Форма выпуска
Таблетки 12,5 мг + 10 мг.
1. Производство на АО «КРКА» д.д., Ново место». Словения.
В блистере (контурная ячейковая упаковка) из комбинированного материала полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ-алюминиевая фольга, 10 шт. 2, 3, 6 или 9 бл. в пачке картонной.
При расфасовке и упаковке на российском предприятии ООО «КРКА-РУС».
В блистере из комбинированного материала полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ-алюминиевая фольга, 10 шт. 2, 3, 6 или 9 бл. в пачке картонной.
При упаковке на российском предприятии ЗАО «Вектор-Медика».
2, 3, 6 или 9 бл. в пачке картонной.
2. Производство на ООО «КРКА-РУС». Россия.
В блистере из комбинированного материала полиамид/алюминиевая фольга/ПВХ-алюминиевая фольга, 10 шт. 2, 3, 6 или 9 бл. в пачке картонной.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Энап®-HЛ
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Энап®-HЛ
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
