Противокашлевое средство

Суспензия оральная 708 мг/100 мл, 200 мл

100 мл препарата содержит
активное вещество - L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно клоперастину 360.0 мг),
вспомогательные вещества: смола ксантановая, полиоксиэтилен стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), эссенция банановая,  вода очищенная

Густая молочная суспензия с фруктовым запахом и сладким приятным вкусом

Фармакокинетика
Действующее вещество препарата абсорбируется в кишечнике и выводится преимущественно с мочой в виде метаболитов. Максимальные концентрации действующего вещества в плазме достигаются через 90 - 120 минут после применения, которое сопровождается интенсивным распределением L -клоперастина в тканях, в первую очередь – в легких.

Фармакодинамика 
Оказывает избирательное  ингибирующее  действие  на бульбарный центр кашля, успокоительное  действие  на периферический раздражитель, вызывающий кашель; способствует торможению воспалительного процесса и бронхиального спазма.

• кашель различной этиологии
   

Взрослые: по 5 мл 3 раза в день
Дети:       от 2 до 4 лет: по  2 мл два раза  в день;
                 от 4 до 7 лет: по  3 мл два раза  в день;
                 от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.
Мерная  ложечка с делениями 2-3-5 мл вложена в коробку.
Длительность лечения составляет 7 - 10 дней. 
Перед применением следует тщательным образом взболтать флакон с суспензией.

В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные случаи желудочно-кишечных расстройств, которые проходили в легкой форме, но их связь с применением препарата является сомнительной. 
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечалось признаков и симптомов, которые были бы связаны с его седативным или стимулирующим действием на центральную нервную систему.

• повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата 
• детский возраст  до 2 лет
• беременность и период лактации

Невзирая на существенно сниженное вторичное влияние L -клоперастина на центральную нервную систему, препарат может взаимодействовать с препаратами депрессантами и стимуляторами  деятельности центральной нервной системы. 
При одновременном применении также следует учитывать возможность усиления действия антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.

При наличии у пациентов продуктивного  кашля препарат может применяться как в виде монотерапии, так и в сочетании с другими противокашлевыми препаратами,  поскольку препарат Привитусс  не влияет на состав и вязкость бронхиального секрета и на процесс отхождения мокроты. 
Пациентам   с печеночной и почечной недостаточностью препарат следует назначать с осторожностью. 
Особенности влияния лекарственного средства  на способность управлять транспортным средством  и потенциально опасными  механизмами
При применении препарата в рекомендованных дозах не отмечается  седативный  эффект и он не влияет на способность пациента руководить автомобилем или  работать с механизмами. 

В целом,  при надлежащем применении препарата не ожидается возможность его передозировки или возникновения симптомов интоксикации.
 Лечение: в  случае острой передозировки рекомендуется проведение стандартных процедур (промывание желудка, прием активированного угля и тому подобное) и наблюдение для выявления возможного развития признаков перевозбуждения

По 200 мл препарата во флакон желтого стекла типа III (ЕФ*) с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку.
По 1 флакону  с мерной ложкой помещают в картонную упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках.

Хранить при температуре не выше 25  0С
Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет
Не использовать   препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке

По рецепту