Чистый, бесцветный раствор наполненный в 2х мл-й бесцветный стеклянный флакон с резиновой крышкой и алюминиевым предохранительным (обжимным) колпачком желтого цвета.
Замецин 500
МНН: Амикацин
Форма выпуска: Раствор для инъекций
Действующие вещества: Амикацин
Код АТХ: J01GB06
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Инструкция
Описание
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Антибактериальные препараты для системного использования. Аминогликозидные антибактериальные препараты. Другие аминогликозиды. Амикацин
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Фармакодинамика
Амикацин сульфат — антибиотик, аминогликозид, который высокоактивен в отношении аэробных грамотрицательных микроорганизмов — Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp.; некоторых грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в т.ч. резистентных к пенициллину, некоторым цефалоспоринам);
Не действует на анаэробные микроорганизмы.
Амикацин не теряет активности под действием ферментов, инактивирующих др. аминогликозиды, и может оставаться активным в отношении штаммов Pseudomonas aeruginosa, резистентных к тобрамицину, гентамицину и нетилмицину. У амикацина есть некоторая активность против определенных штаммов других грамположительных микроорганизмов Streptococcus pyogenes, Enterococci и Diplococcus pneumoniae.
Фармакокинетика
Пиковые сывороточные уровни приблизительно 11 мг/л и 23 мг/л достигнуты спустя один час после внутримышечных доз 250 мг и 500 мг соответственно. Уровни через 10 часов после инъекции составляют 0.3 мг/л и 2.1 мг/л соответственно.
Двадцать процентов или меньше связано с сывороточными белками, и сывороточные концентрации остаются в бактерицидном диапазоне для чувствительных микроорганизмов в течение 10 — 12 часов.
Амикацин распространяется хорошо через внеклеточные жидкости и экскретируется в неизменном виде через мочу, прежде всего клубочковой фильтрацией. Полупериод у людей с нормальной почечной функцией составляет два — три часа. После внутримышечного назначения дозы 250 мг приблизительно 65% экскретируется через шесть часов и 91 % в течение 24 часов. Средняя мочевая концентрация в первые 6 часов — 563 мг/л и через 6 — 12 часов — 163 мг/л. После внутримышечного назначения дозы 500 мг средние концентрации в моче в первые шесть часов составила 832 мг/л. Единственные дозы 500 мг, которые применяли у нормальных взрослых в виде внутривенной инфузии в течение 30 минут, производят среднюю пиковую сывороточную концентрацию 38 мг/л в конце инфузии. Повторные инфузии не производят накопление препарата.
Амикацин был найден в цереброспинальной жидкости, плевральной жидкости, амниотической жидкости и в брюшинной полости после парентерального назначения. Данные от ежедневного использования повторных доз показывают, что цереброспинальные уровни у нормальных младенцев составляют приблизительно 1 О — 20 % от сывороточных концентраций и могут достигнуть 50 % при менингите.