-

р-р д/инъекц. 1 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 шт.
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

Вспомогательные вещества: этанол 96%, пропиленгликоль, вода д/и.

5 мл - ампулы (5) - блистеры (2) - пачки.

• посттравматические, интра- и послеоперационные отеки любой локализации: тяжелые отеки головного и спинного мозга, в т.ч. с внутричерепными кровоизлияниями, повышением внутричерепного давления и явлениями отека-набухания;
• ликворо-венозные нарушения при хронических нарушениях мозгового кровообращения и вегето-сосудистой дистонии;
• отеки мягких тканей с вовлечением опорно-двигательного аппарата, сопровождающиеся локальными расстройствами их кровоснабжения и болевым синдромом;
• отечно-болевые синдромы позвоночника, туловища, конечностей;
• тяжелые нарушения венозного кровообращения нижних конечностей при остром тромбофлебите, сопровождающиеся отечно-воспалительным синдромом.

Препарат вводят строго в/в медленно (в/а введение не допускается!) в суточной дозе 5-10 мл. Рекомендовано в/в капельное введение.

При приготовлении инфузионного раствора L-лизина эсцинат разводят в 15-50 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

При состояниях, угрожающих жизни больного (острая черепно-мозговая травма, интра- и послеоперационные отеки головного и спинного мозга с явлениями отека-набухания, отечность больших размеров вследствие обширных травм мягких тканей и опорно-двигательного аппарата), суточную дозу увеличивают до 20 мл (по 10 мл 2 раза/сут). Максимальная суточная доза для взрослых - 25 мл.

Длительность применения препарата составляет 2-8 суток, в зависимости от эффективности терапии.

У детей разовая доза зависит от возраста и вводится из расчета:

• детям в возрасте 3-5 лет - 0.22 мг L-лизина эсцината на кг массы тела;
• детям в возрасте 5-10 лет - 0.18 мг L-лизина эсцината на кг массы тела;
• детям в возрасте 10 лет и старше - 0.12 мг L-лизина эсцината на кг массы тела. Препарат вводят 2 раза/сут. Продолжительность курса - от 2 до 8 дней в зависимости от состояния больного и эффективности терапии.

При индивидуальной повышенной чувствительности к эсцину у отдельных больных возможны следующие побочные реакции.

Аллергические реакции:

• кожная сыпь (папулезная, петехиальная, эритематозная), зуд, гиперемия кожи лица, лихорадка, крапивница, в единичных случаях - отек Квинке, анафилактический шок.

Со стороны нервной системы:

• головная боль, головокружение, тремор, парестезии, в единичных случаях — шаткая походка, нарушение равновесия, кратковременная потеря сознания.

Со стороны пищеварительной системы:

• тошнота, повышение уровня трансаминаз и билирубина;
• в единичных случаях - рвота, диарея, боль в животе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

• артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, боль за грудиной.

Со стороны дыхательной системы:

• в единичных случаях - чувство нехватки воздуха, одышка, бронхообструкция, сухой кашель.

Местные реакции:

• чувство жжения по ходу вены при введении, флебит, боль и отек в месте введения.

Прочие:

• общая слабость, озноб, чувство жара, потливость.

• тяжелые нарушения функции почек;
• тяжелые нарушения функции печени;
• кровотечения;
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• детский возраст до 3 лет;
• повышенная чувствительность к L-лизина эсцинату и/или другим компонентам препарата.

Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции печени

Противопоказано применение при тяжелых нарушениях функции почек

Противопоказан детям до 3 лет.

У отдельных больных с гепатохолециститом при назначении препарата возможно кратковременное повышение активности трансаминаз и билирубина (прямой фракции), не представляющее угрозы для больных и не требующее отмены препарата.

Данных нет.

При лечении L-лизина эсцинатом возможно назначение других лекарственных средств при соответствующих показаниях (противовоспалительных, анальгетиков, противомикробных).

Препарат не следует применять одновременно с аминогликозидами из-за возможности повышения их нефротоксичности.

В случае длительной терапии антикоагулянтами, которая проводилась перед назначением L-лизина эсцината или при необходимости одновременного назначения L-лизина эсцината и антикоагулянтов необходимо проводить коррекцию дозы последних (снижать дозу) и контролировать протромбиновый индекс.

Связывание эсцина с белком плазмы затрудняется при одновременном применении антибиотиков цефалоспоринового ряда, что может повышать концентрацию свободного эсцина в крови с риском развития побочных эффектов последнего.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.

Срок годности - 2 года.