Прозрачный от бесцветного до светло желтого цвета раствор.
МНН: офлоксацин+орнидазол
Форма выпуска: Раствор для инфузии.
Действующие вещества: офлоксацин+орнидазол
Код АТХ: J01RА09
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Прозрачный от бесцветного до светло желтого цвета раствор.
Активные вещества: 200 мг офлоксацина и 500 мг орнидазола
Вспомогательные вещества Вспомогательные вещества: натрия хлорид 900 мг, соляная кислота и натрия гидроокись для корректировки pH, вода для инъекций q.s.
Комбинированное антибактериальное средство (антибиотик группы фторхинолонов)
Код АТХ: J01RА09
Инфекционно — воспалительные заболевания:
Гиперчувствительность к офлоксацину, орнидазолу, другим фторхинолонам и производным имидазола, компонентам препарата, эпилепсия (в т.ч. в анамнезе), снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в центральной нервной системе (ЦНС), поражение сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами; возраст до 18 лет, беременность, период лактации.
С осторожностью
Атеросклероз сосудов головного мозга, нарушения мозгового кровообращения (в анамнезе), хроническая почечная недостаточность (ХПН), заболевания печени, печеночная недостаточность, органические заболевания ЦНС (в т.ч. рассеянный склероз), предрасположенность к судорожным реакциям, миастения, печеночная порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, сахарный диабет, синдром врожденного удлинения интервала Q-T, заболевания сердца (сердечная недостаточность (СН), инфаркт миокарда, брадикардия), психозы и др. психические нарушения в анамнезе; одновременный прием ЛС, удлиняющих интервал Q-T (антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, некоторые антигистаминные, в т.ч. астемизол, терфенадин, эбастин), для общей анестезии из группы барбитуратов, лекарственных средств (ЛС), снижающих артериальное давление (АД), электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемия, гипомагниемия), пожилой возраст, алкоголизм.
1 - 2 раза в день, путем медленной внутривенной инфузии в течение более чем 30 минут. Курс лечения 3-7 дней в зависимости от типа и серьезности инфекции.
Офлоксацин - Снижает клиренс теофиллина на 25% (при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина). Увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме. Повышает сывороточную концентрацию циклоспорина.
Циметидин, фуросемид, метотрексат и лекарственные средства (ЛС), блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме крови.
При одновременном приеме с непрямыми антикоагулянтами (производными кумарина, включая варфарин) необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.
При назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов, включая судороги.
Циметидин, фуросемид, метотрексат и лекарственные средства (ЛС), блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме крови.
При одновременном приеме с непрямыми антикоагулянтами (производными кумарина, включая варфарин) необходимо осуществлять контроль свертывающей системы крови.
При назначении с нестероидными противовоспалительными препаратами, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов, включая судороги.
При назначении с ЛС, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия гидрокарбонат), увеличивается риск кристаллурии и нефротоксических эффектов.
При одновременном назначении с гипогликемическими средствами возможна как гипо-, так и гипергликемия, в связи с чем необходимо контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови.
При одновременном применении с препаратами, удлиняющими интервал Q-T антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, некоторые антигистаминные, в т.ч. астемизол, терфенадин, эбастин) возможно удлинение интервала Q-T.
Орнидазол: Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов кумаринового ряда, удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.
Совместим с этанолом (не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу) в отличие от других имидазольных производных (метронидазол).
Применение препарата при беременности и в период лактации противопоказано.
Некоторые нежелательные эффекты (например, головная боль/головокружение, сонливость, визуальные нарушения) могут нарушить способность пациента концентрироваться и реагировать, и поэтому могут составить риск в ситуациях, где эти способности имеют особое значение.
Хранить при температуре не выше 30°C, в защищенном от света и влаги месте. Не замораживать.
По 100 мл в контейнер LDPE. Контейнерная система закрытия состоит из контейнера LDPE, произведенного по FFS (FORM FILL AND SEAL), технологии. Вторичные упаковочные материалы состоят из лейбла, полупрозрачного мешка, инструкции по медицинскому применению и картонной коробки.
2 года
По рецепту.