Препарат, активизирующий обмен веществ
Актовегин® 10 мг
МНН: Депротеинизированный гемодериват
Форма выпуска: раствор для инъекций
Действующие вещества: Депротеинизированный гемодериват
Код АТХ: B06AB
Условия отпуска из аптек: по рецепту
Инструкция
Описание
Фармакологические группы
-
Антигипоксанты и антиоксиданты
-
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
-
Регенеранты и репаранты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
-
G63.2 Диабетическая полинейропатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .4)
-
I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда
-
I63 Инфаркт мозга
-
I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
-
I69 Последствия цереброваскулярных болезней
-
I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная
-
I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
-
I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая)
-
I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
-
L58 Радиационный дерматит лучевой
-
L89 Декубитальная язва
-
L98.4.2* Язва кожи трофическая
-
N30.4 Лучевой цистит
-
S06 Внутричерепная травма
-
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
-
T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
-
T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
Состав
Раствор для инъекций | 1 амп. (2 мл) |
активное вещество: | |
Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1 | 80 мг |
вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 2 мл |
Раствор для инъекций | 1 амп. (5 мл) |
активное вещество: | |
Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1 | 200 мг |
вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 5 мл |
Раствор для инъекций | 1 амп. (10 мл) |
активное вещество: | |
Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1 | 400 мг |
вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 10 мл | |
1В составе концентрата Актовегин® присутствует натрия хлорид в виде ионов натрия и хлора, являющихся компонентами крови телят. Натрия хлорид не добавляется и не удаляется в процессе производства концентрата. Содержание натрия хлорида составляет около 53,6 мг (для ампул 2 мл), около 134 мг (для ампул 5 мл) и около 268 мг (для ампул 10 мл) |
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — метаболическое.
Способ применения и дозы
В/а, в/в (в т.ч. в виде инфузии), в/м.
В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест на наличие гиперчувствительности к препарату до начала инфузии.
Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга. 5–25 мл (200–1000 мг препарата) в сутки в/в ежедневно в течение 2 нед с последующим переходом на таблетированную форму.
Ишемический инсульт. 20–50 мл (800–2000 мг препарата) в 200–300 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/в капельно в течение 1 нед, далее — по 10–20 мл (400–800 мг препарата) в/в капельно — 2 нед с последующим переходом на таблетированную форму.
Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия. 20–30 мл (800–1200 мг препарата) в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/а или в/в ежедневно, в течение 4 нед.
Диабетическая полинейропатия. 50 мл (2000 мг препарата) в сутки в/в на протяжении 3 нед с последующим переходом на таблетированную форму — 2–3 табл. 3 раза в день не менее 4–5 мес.
Заживление ран. 10 мл (400 мг препарата) в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3–4 раза в неделю, в зависимости от процесса заживления. Возможно совместное применение с лекарственными формами Актовегина® для наружного применения.
Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии. Средняя доза составляет 5 мл (200 мг) в/в ежедневно в перерывах радиационного воздействия.
Радиационный цистит. Трансуретрально, ежедневно, 10 мл раствора для инъекций (400 мг препарата) в сочетании с терапией антибиотиками. Скорость введения — около 2 мл/мин.
Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания.
Инструкция по использованию ампул с точкой разлома
1. Расположить кончик ампулы точкой разлома вверх.
2. Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.
3. Отломить кончик ампулы по точке разлома движением от себя.
Форма выпуска
Раствор для инъекций, 40 мг/мл.
В случае производства и упаковки на Такеда Австрия ГмбХ, Австрия:
по 2, 5, 10 мл препарата в бесцветных стеклянных ампулах с точкой разлома. По 5 амп. в пластиковой контурной ячейковой упаковке. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.
В случае производства и/или упаковки на ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия:
по 2, 5, 10 мл препарата в бесцветных стеклянных ампулах с точкой разлома. По 5 амп. в пластиковой контурной ячейковой упаковке из пленки полистирольной или пленки ПВХ. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения препарата Актовегин®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Актовегин®
раствор для инъекций 40 мг/мл — 5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.