Амоксициллин пор д\сусп 125мг\5мл 60мл (Омокс)

МНН: -

Форма выпуска: Порошок для приготовления суспензии

Действующие вещества: -

Код АТХ: -

Условия отпуска из аптек: по рецепту

---

ФИО: ---

email: ---

---

ФИО: ---

email: ---

Инструкция

Описание

-

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик (группа пенициллинов)., Антибиотик (группа пенициллинов).
 

Состав

Активное вещество Ампициллина тригидрата (в пересчете на 100% сухое вещество) – 125,0 мг Вспомогательные вещества натрий бензоат, натрий цитрат, натрий карбоксиметилцеллюлоза очищенная, сахар, аэросил, эссенция ароматическая пищевая.

Фармакологические свойства

Ампициллин – антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно, подавляя синтез клеточной стенки микроорганизмов. Разрушается под действием пенициллиназы. Кислоустойчив. К препарату постоянно чувствительны следующие микроорганизмы Streptococcus A, B, C, F, G, Str. Pneumoniae, не продуцирующие пенициллиназы; L. Monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelotrix rhusopathiae, Eikenella corrodens, N. meningitides, Bordetella pertussis, Clostridium spp., Propioniobacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Actinomyces spp., Leptospira spp., Treponema; не постоянно чувствительны Enterococcus faecalis, E. Coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Vibrio cholerae, H. Influenzae, N. gonorrhoeae, Fusobacterium spp., Prevotella spp. К препарату устойчивы Staphylococcus spp., B. catarrhalis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., C. diversus, C. freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella moranii, Y. enterocolitica., Pseudomonas spp., Acinetbacter spp., Xanthomoonas spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Nocardia spp., Campylobacter spp., Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., Bacteroides spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp. Фармакокинетика Препарат не разрушается в кислой среде желудка, всасывается в кровь при приеме внутрь. Пища снижает всасывание. Наибольшая концентрация в плазме достигается примерно через 1,5-2 часа после приема. Проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях, в желчи. Препарат проникает через плацентарный барьер, плохо через - гематоэнцефалический барьер, выделяется в материнское молоко. Период полувыведения (T1/2)примерно 1 час, при анурии он увеличивается до 12-20 часов. Основная часть выводится из организма почками, причем в моче создается очень высокая концентрация антибиотика. Препарат повторных введениях не кумулирует, что дает возможность применять его в больших дозах и длительно.
 

Показания к применению

Препарат применяют при инфекционно-воспалительных заболеваниях, вызванных чувствительными к ампициллина микроорганизмами в том числе инфекциях уха, горла, носа, бронхолегочных инфекциях, острых к хронических инфекциях мочеполовых путей, инфекциях желудочно-кишечного тракта (в том числе сальмонеллезе, холецистите), сепсисе, менингите, ревматизме; роже, скарлатине, инфекциях кожи и мягких тканей.
 

Способ применения

Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от тяжести течения, локализации инфекции и чувствительности возбудителя. Суспензию принимают за 30 минут до еды или через 2 часа после еды. Разовая доза для взрослых 0,25-0,5 г (2-4 дозировочные ложки) 4 раза в сутки, в течение не менее 4-х дней. Детям с массой тела до 20 кг назначают по 12,5-25,0 мг/кг каждые 6 часов. Суспензию следует запивать водой. По рекомендации врача дозу для детей можно увеличить до 200 мг/кг в сутки. Курс лечения 5-7 дней Суспензию готовят следующим образом флакон с порошками залить водой наполовину и тщательно взболтать. Затем долить воду до отметки 100 мл и вновь взболтать до получения суспензии. Рекомендуется содержание флакона взбалтывать в течение 1-3 мин перед каждым употреблением.