Каждый кит содержит 

1) Флуконазола таблетки 150мг (1 таблетка)

2) Азитромицина таблетки 1г (1 таблетка)

3) Секнидазола таблетки 1г (2 таблетки)

Флуконазол

Одна таблетка содержит

активное вещество - флуконазола 150 мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный (для пасты), натрия кроскармеллоза, магния стеарат,  кремния диоксида коллоидный, краситель Понсо 4 Р.

Азитромицин

Одна таблетка содержит

активное вещество - азитромицина дигидрата (эквивалентно безводному  азитромицину) 1г,

вспомогательные вещества: кальция дигидрофосфат, крахмал кукурузный, 

натрия лаурил сульфат, натрия кроскармеллоза, поливинилпиролидон, 

кросповидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, краситель Instacoat IC S 223 белый (титана диоксид).

Секнидазол

Одна таблетка содержит

активное вещество- секнидазола 1г,

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, поливинилпиролидон, магния стеарат, натрия крахмал гликолят, кремния диоксид коллоидный, краситель Wincoat WT 154 (гидроксипропилметилцеллюлоза, диэтилфталат, титана диоксид, тальк, железа (III) оксид желтый).

Фармакокинетика

Флуконазол: биодоступность препарата при приеме внутрь составляет 90%, что сравнимо с показателями при внутривенном введении препарата. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1-2 часов после приема внутрь. Период полувыведения (Т1/2) составляет около 30 часов. Флуконазол выводится в основном с мочой, примерно 80% принятой дозы выводится в неизмененном виде, около 11% - в виде метаболитов.

Азитромицин: при приеме внутрь препарат быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ) и широко распространяется по организму. Показатель связывания с белками плазмы крови зависит от концентрации препарат в плазме крови и составляет 51% при концентрации 0.02мкг/мл и 7 % при концентрации 2мкг/мл. Основной путь элиминации препарата – билиарный. С желчью препарат выводится в неизмененном виде. После приема Азитромицина в течение недели, около 6 % принятой дозы начинает выводиться с мочой в неизмененном виде. 

Секнидазол: медленно и полностью абсорбируется после орального употребления; средний срок его действия составляет приблизительно от 17 до 29 часов; у пациентов, страдающих амебиазом и жиардиазом, ответная реакция на лечение наблюдается при дозе 2гр за один день; пациентам, страдающим печеночным амебиазом требуется лечение от 5 до 7 дней. Он присоединяется только в 15% к плазменным протеинам. Он хорошо распространяется по всему организму, и не обнаруживал большой концентрации в плацентарных тканях. Приблизительное время его распространения составляет 10 минут. Из-за медленного всасывания, он может оставаться в кишечнике более продолжительное время и борется in situ в кишечнике против таких паразитов как: жиардия и амеба.

Фармакодинамика

Азитромицин – антибиотик группы макролидов, оказывает антибактериальное действие на Neisseria gonorrhoea и Chlamydia trachomatis. 

Секнидазол является противопротозойным средством, оказывает противопротозойное и противомикробное действия. Эффективен в отношении Trichomonas vaginalis и микроорганизмов, вызывающих бактериальные вагиниты (Gardnerella vaginalis и анаэробы).

Флуконазол – противогрибковый препарат, который эффективен в отношении Candida albicans.