Раствор Рингера Лактатный 250мл

МНН: -

Форма выпуска: раствор для инфузий

Действующие вещества: -

Код АТХ: В05В В01

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Инструкция

Описание

-    

СОСТАВ

действующие вещества: натрия хлорид, калия хлорид, кальция хлорид гексагидрат, натрия лактат

1 мл раствора содержат натрия хлорида - 6 мг; калия хлорида - 0,4 мг; кальция хлорида гексагидрата - 0,4 мг; натрия лактата (в пересчете на 100% вещество) - 3,2 мг;

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

Раствор для инфузий.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная или слегка-желтоватого цвета жидкость.

Ионный состав: натрий-ион 131,2 ммоль / л; хлорид-ион 111,7 ммоль / л; лактат-ион 28,6 ммоль / л;кальций-ион 1,8 ммоль / л; калий-ион 5,4 ммоль / л. Теоретическая осмолярность 284 мосмоль / л.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА

Растворы для коррекции нарушений электролитного баланса. Электролиты.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Фармакодинамика.

Раствор Рингер-Лактатный - солевой раствор со сбалансированным содержанием электролитов.Восполняет дефицит объема циркулирующей крови. Лактат, который входит в состав препарата, в результате метаболических процессов превращается в анионы бикарбоната, слабо изменяет реакцию крови в щелочную сторону. Раствор имеет также дезинтоксикационное эффект в результате снижения концентрации токсических продуктов в крови и активации диуреза. Раствор близок к изотонического.

Фармакокинетика.

Препарат примерно через полчаса проникает в ткани. Компоненты препарата выводятся с мочой.

ПОКАЗАНИЯ

Коррекция нарушений водно-электролитного баланса при дегидратации вследствие потери жидкости при диарее, при недостаточном поступлении жидкости в организм, желчных и кишечных свищах, а также для восстановления водно-электролитного баланса при подготовке больных к оперативному вмешательству и в послеоперационный период; метаболический ацидоз.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Гиперволемия, гипернатриемия, гиперкалиемия, гиперхлоремия, алкалоз, лактоацидоз, тяжелая артериальная гипертензия, декомпенсированная сердечная недостаточность, олигурия, анурия, печеночная недостаточность (через уменьшение образования гидрокарбоната из лактата), острая почечная недостаточность; гиперкальциемия; внеклеточная гипергидратация, отек легких, отек мозга, повышенная чувствительность к компонентам препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ДРУГИЕ ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ

При применении калийсберегающих диуретиков, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и препаратов калия усиливается риск развития гиперкалиемии. При одновременном применении Раствора Рингер-лактатный и сердечных гликозидов усиливается токсический эффект последних за счет наличия в растворе ионов Са ++ .

Препарат несовместим с цефамандолом, амфотерицином, спиртом этиловым, тиопенталом, аминокапроновой кислотой, метараминолом, ампициллином, вибрамицин и моноциклином. Не рекомендуется применять Раствор Рингер-Лактатный как средство для разведения антибиотиков, вводимых путем инфузии, а также для разведения противовоспалительных препаратов.

Возможно увеличение задержки натрия в организме при одновременном применении таких лекарственных средств: нестероидных противовоспалительных препаратов, андрогенов, анаболических гормонов, эстрогенов, кортикотропина, минералокортикоидов, вазодилататоров или ганглиоблокаторов.

В связи с наличием лактата, который ощелачивает рН, с осторожностью следует применять препарат при одновременном применении препаратов, почечная элиминация которых зависит от рН. Почечный клиренс салицилатов, барбитуратов, лития может снижаться, а симпатомиметиков и стимуляторов - (как дексамфетамин сульфат, фенфлурамина гидрохлорид) может повышаться.

ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

При проведении инфузионной терапии Раствором Рингер-Лактатный необходимо определять лабораторные показатели и давать клиническую оценку состояния пациента путем мониторирования концентрации электролитов, водно-электролитного баланса, рН и рСО 2 , лактата (при проведении массивных инфузий).

Применение внутривенных растворов может вызвать перегрузку жидкостью и / или раствором, гипергидратация, застойные явления и отек легких. Риск развития дилюции обратно пропорционален концентрации электролитов. Риск развития перегрузки раствором, вызывает застойные явления с периферическими отеками и отеком легких, прямо пропорционален концентрации электролитов.

В случае появления любых проявлений реакции гиперчувствительности немедленно прекратить введение раствора и провести необходимое лечение.

Поскольку препарат содержит натрия лактат, с особой осторожностью его следует применять пациентам, склонным к гипернатриемии (например, с коры надпочечников, несахарным диабетом или массивным повреждением тканей) или пациентам с заболеваниями сердца; в связи с содержанием ионов натрия раствор нужно применять с осторожностью пациентам пожилого возраста, пациентам с артериальной гипертензией, с почечной и сердечно-сосудистой недостаточностью, с застойной сердечной недостаточностью, особенно в послеоперационном периоде, пациентам с гипоксией и печеночной недостаточностью, а также пациентам с клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой натрия и отеками.

Растворы, содержащие натрий, нужно с осторожностью применять пациентам, получающим кортикостероиды или кортикотропин.

Содержание калия требует осторожности при применении раствора пациентам с заболеваниями сердца и клиническими состояниями, сопровождающимися задержкой калия в организме. Назначение кальция должно проводиться под контролем ЭКГ, особенно у пациентов, получающих дигиталис. Уровни кальция в сыворотке не всегда отражают уровни кальция в тканях.

У пациентов со сниженной выделительной функцией почек назначение раствора может привести к задержке натрия или калия.

Наличие ионов кальция требует осторожности в случае одновременного назначения с препаратами крови через вероятность развития коагуляции.

Назначать кальций парентерально нужно с особым вниманием пациентам, которые получают сердечные гликозиды.

Лактат является субстратом для глюконеогенеза, поэтому следует тщательно контролировать уровень глюкозы крови больным сахарным диабетом II типа.

Применение в период беременности или кормления грудью .

Исследований по применению Раствора Рингер-лактатный беременным проводили.

Нет данных о попадании препарата в грудное молоко, однако следует с осторожностью назначать препарат в период лактации.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Нет данных за применения препарата исключительно в условиях стационара.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Вводить внутривенно капельно. Дозу назначает врач в зависимости от состояния больного.Максимальная суточная доза для взрослых составляет 40 мл / кг / сут (в среднем 2500 мл со скоростью 60 капель / мин). Срок лечения зависит от состояния больного.

Дети.

В педиатрии не применять за отсутствия клинических испытаний.

ПЕРЕДОЗИРОВКА

Передозировка или слишком быстрое введение раствора может привести к нарушению водно электролитного баланса, явлений алкалоза, сердечно-легочной декомпенсации. В таком случае введение препарата немедленно прекратить. Проводить симптоматическую терапию.

Избыточное введение лактата может привести к развитию метаболического алкалоза, который, в свою очередь, может сопровождаться гипокалиемией.

Симптомы: изменение настроения, усталость, одышка, мышечная слабость, полидипсия, полиурия, нарушения мышления, аритмия. Гипертонус мышц, подергивания и тетанические судороги могут развиться у пациентов с гипокальциемией.

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ

Нарушение электролитного баланса:

  • изменение уровня электролитов (калия, кальция, натрия, хлора) в сыворотке крови;
  • метаболический алкалоз;
  • хлоридный ацидоз.

Общие реакции организма:

  • гиперволемия;
  • аллергические или анафилактоидные реакции, включая гипертермию, зуд, кашель, чихание, затруднение дыхания, локализованную или генерализованную крапивницу, ангионеврогичний отек.

Изменения в месте инфузии воспаление, отек, сыпь, зуд, эритема, боль, жжение, онемение в месте инфузии.

Психические расстройства: паническая атака.

В случае возникновения побочных реакций введение раствора следует прекратить, оценить состояние пациента и оказать соответствующую помощь.

СРОК ГОДНОСТИ

2 года.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Хранить в недоступном для детей месте. Хранить при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать.    

НЕСОВМЕСТИМОСТЬ

Препарат нельзя смешивать с фосфат- и карбонатсодержащими растворами.

УПАКОВКА

По 200 и 400 мл в бутылках. По 100 мл или 200 мл или 500 мл или 1000 мл в контейнерах.

КАТЕГОРИЯ ОТПУСКА

По рецепту.